2020年4月6日，歐洲藥品管理局（EMA）藥物警戒風險評估委員會（PRAC）發布信息，警示噻嗪類及類似噻嗪類利尿劑和其復方制劑的脈絡膜積液風險。
加拿大衛生部在2020年7月的Health Product InfoWatch中發布消息，宣布修改伊布替尼（商品名：億珂）的加拿大產品專論，在“警告和注意事項”“上市后藥品不良反應”和“患者用藥信息”中增加有關腦血管意外的風險的提示。
加拿大衛生部（Health Canada）在2020年4月的Health Product InfoWatch中發布了羥基脲（hydroxyurea，商品名Hydrea）的產品說明更新信息，在“警告、藥品不良反應和消費者信息”部分增加間質性肺疾病的風險提示。
2020年6月18日加拿大衛生部發布信息稱，經安全性評估，加拿大衛生部認為使用托法替布（商品名Xeljanz、Xeljanz XR）與靜脈血栓栓塞事件之間存在關聯性；此外，使用魯索替尼（商品名Jakavi）與靜脈血栓栓塞事件也可能存在關聯性。加拿大衛生部已經與托法替布的生產企業合作，更新產品說明書的安全性信息，以納入靜脈血栓風險、新的使用限制以及監測血栓指標的提示；加拿大衛生部還將與魯索替尼的生產企業合作，更新產品說明書的安全性信息，以納入靜脈血栓風險。
日本厚生勞動省（MHLW）及藥品和醫療器械管理局（PMDA）近期宣布修訂阿替利珠單抗（atezolizumab，商品名：Tecentri，泰圣奇）產品說明書，在“具有臨床意義的不良反應”項下增加嗜血細胞綜合征（haemophagocytic syndrome）的有關提示。
2020年4月24日，美國食品藥品管理局（FDA）網站發布消息稱，FDA對羥氯喹和氯喹被不適當地用于治療非住院的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者或預防該疾病感到擔憂，因上述藥品有多種副作用，包括可能危及生命的嚴重心律失常問題。FDA通過緊急使用許可(EUA)，批準了羥氯喹和氯喹僅用于無法進行臨床試驗或無法參與臨床試驗的COVID-19住院患者的臨時使用。FDA正在審查在獲準使用的住院病人之外使用以上藥品的安全性。
2020年3月4日，美國食品藥品管理局（FDA）發布信息，修訂孟魯司特藥品說明書，加入黑框警告提示其嚴重精神科不良反應，并限制其使用。
2020年3月13日，歐洲藥品管理局（EMA）網站發布信息，建議在開始使用含氟尿嘧啶的抗腫瘤藥注射劑（包括輸液）之前，應先檢測患者的二氫嘧啶脫氫酶（dihydropyrimidine dehydrogenase，DPD）缺乏情況。對于在體內可以轉化為氟尿嘧啶的相關藥品卡培他濱、替加氟，也應采取同樣措施。